INFORMATION

  • Yrke: Konsult inom Processingenjör
  • Ort: Stockholm/Uppsala/Södertälje
  • Start datum: Omgående
  • Omfattning: Heltid
  • Anställningstyp: Fast anstälning

JOBBESKRIVNING

Leda kvalificeringsarbetet genom projektens olika faser (design, upphandling, genomförande och avslut)

  • Utveckla projektet med avseende på GMP arbete

  • Upprätta valideringsprotokoll/planer

  • Kvalificering av utrustning och verktyg

  • Riskhantering

  • Utförande av specifikationer och riskanalyser (FRA)

  • Protokollskrivning (DQ, IQ, OQ, PQ, FAT, SAT) samt testing

  • Upprätta kvalitetsrapporter

  • Kommunikation med leverantörer

OM DIG

  • Du har en naturvetenskaplig/teknisk högskoleutbildning (MSc, PhD) inom farmakologi, medicinteknik, bioteknik eller kemi.
  • Minst 2 års arbetserfarenhet inom kvalificering och validering.
  • Du har goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och i skrift.
  • Som person är du engagerad, ansvarstagande, lösningsorienterad och noggrann med en god kommunikationsförmåga.

Kontakt

Letar du efter nya utmaningar? Tveka inte att kontaka oss på:

HR-Team Stockholm
recruiting.stockholm@agap2.se